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厌氧菌感染隐匿性强，临床漏诊、误诊十分常见。厌氧培养作为病原检测的起始环节，培养成败直接决定后续鉴定、药敏能否开展。随着医保检验项目计价拆分落地，厌氧培养作为独立收费项目，对培养阳性率、实验室质控提出更高要求。
本专题围绕厌氧菌检测全流程痛点，聚焦培养环节核心瓶颈，分享提升厌氧菌分离培养成功率的可行方案，助力检验科提升检测效能，为临床抗感染诊疗提供可靠病原依据。
临床常见厌氧菌感染概述
临床常见感染部位及其病原菌分布如下：
皮肤软组织：产气荚膜梭菌、痤疮丙酸杆菌、消化链球菌、破伤风梭菌；
五官与口腔：放线菌、核杆菌、普雷沃菌属、厌氧链球菌；
呼吸系统：消化链球菌、坏死梭杆菌、脆弱拟杆菌、普雷沃菌属；
腹腔与消化系统：脆弱拟杆菌、艰难梭菌、拟杆菌、消化链球菌；
妇产科与盆腔：脆弱拟杆菌、消化链球菌、卟啉单胞菌属、普雷沃菌属；
血流与神经系统：坏死梭杆菌、拟杆菌、梭状芽孢杆菌等。
无芽孢厌氧菌占临床厌氧菌感染的90%以上，且以混合感染多见。熟悉上述分布特征，有助于临床早期识别与规范采集标本；识别与采集仅是开端，能否成功分离出这些专性厌氧菌，关键取决于实验室能否构建稳定、达标的厌氧环境。
厌氧菌培养：病原诊断成败的第一道关口
传统厌氧培养多采用手套箱或产气袋模式，两类方案存在明显短板：
01
厌氧手套箱：设备体积庞大，耗气量大，维护成本高；操作流程繁琐，标本转移耗时长，人员操作门槛高。
02
产气袋（厌氧袋）：单次使用成本达 20‑30元，适合小批量、短期样本；微需氧模式下气体浓度控制精度差，环境波动大。
03
两种传统方案普遍缺少实时环境监测能力，仅依靠指示剂做定性判断，一旦发生密封失效、氧气渗入，很难第一时间发现问题。
04
无数字化记录留存，不符合现代实验室质控、医保溯源管理要求。
面对新政带来的标本增量，传统模式越来越难以适配检验科常态化大批量厌氧菌检测工作。
厌氧微需氧培养系统，破解厌氧培养核心瓶颈
图1
HD-AN系列厌氧微需氧培养系统
气体精准可控，保障菌株稳定生长
设备全自动生成厌氧、微需氧气体环境，一键切换培养模式，气体浓度精度可达0.1%，避免人工配气带来的环境波动，减少假阴性，降低厌氧菌漏检风险。
4 通道可拓展，适配临床大批量标本
支持拓展至4通道，可同步开展多批次标本培养，轻松承接医保新规后厌氧菌检测业务增量，适配无菌体液、脓液、深部创面等各类临床样本批量处理。
低气体消耗，有效控制实验室运行成本
耗气量经济节约，微需氧条件气体消耗≤2L/12 平皿；厌氧条件气体消耗≤7L/12 平皿，相较传统模式大幅降低日常运行开销。
多规格培养罐灵活选配
兼容6皿、12皿、24皿、36皿、60皿多种规格培养罐，同时支持弯曲菌专用双孔皿、酶标板、96孔液体培养板，覆盖多样化临床标本培养需求。
搭配HD‑AO系列无线氧浓度实时监测系统
实现全过程可视可追溯
配套的无线氧浓度监测传感器可放置于培养罐内部，实时采集氧浓度、温湿度、CO₂（二代）数据，将罐内厌氧环境转化为可视化数据曲线。
图2
HD-AO系列无线氧浓度实时监测系统
密封失效、环境异常时自动报警，支持小程序消息推送，及时定位实验故障。
监测数据可导出报告，完整留存培养全过程记录，满足实验室质控核查、医保收费溯源的合规要求。
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